据ScienceDaily报道，弗雷德·哈金森癌症中心的研究人员发现了一种新型抗体，有望阻止EB病毒（Epstein-Barr virus，简称EBV）感染人体细胞。
研究团队利用能够产生人源化抗体的工程化小鼠，成功研发出单克隆抗体，旨在阻断病毒与免疫系统的结合及入侵过程。在模拟人源免疫系统的实验室模型中，其中一种抗体已实现了完全阻止病毒感染的效果。
EB病毒是一种全球性极其普遍的感染，影响着约95%的人口。该病毒与多种癌症、神经退行性疾病及其他慢性疾病密切相关。
“寻找能够阻止EB病毒感染免疫细胞的人源化抗体一直是一项巨大的挑战。因为与其他病毒不同，EB病毒总能找到方法与我们几乎所有的B细胞结合，”弗雷德·哈金森癌症中心的生物化学家兼细胞生物学家安德鲁·麦奎尔（Andrew McGuire）博士在接受ScienceDaily采访时表示。
锁定病毒入侵的关键位点
研究团队将目标锁定在两种特定的病毒蛋白上：gp350（负责帮助病毒附着在细胞上）和gp42（负责协助病毒与细胞融合并进入细胞）。通过使用专门的小鼠模型，科学家们成功识别出两种针对gp350的单克隆抗体，以及八种针对gp42的单克隆抗体。
在最终测试中，一种针对gp42的抗体能够完全阻断EB病毒的感染，而针对gp3型蛋白的抗体则表现出部分保护作用。麦奎尔实验室的病理学博士生克里斯托·钱（Crystal Chhan）指出，这项研究同时也验证了一种发现针对其他病原体保护性抗体的新方法。
这一突破性进展对于器官移植受者而言意义重大。在美国，每年有超过12.8万人接受器官或骨髓移植，这类患者通常需要服用免疫抑制剂。
而免疫抑制剂的使用可能会导致EB病毒重新激活或不受控制地扩散。此类感染可能引发移植后淋巴增生性疾病（PTLD），这是一种严重的淋巴瘤类型。
弗雷德·哈金森癌症中心及华盛顿大学医学院副教授雷切尔·班德·伊格纳西奥（Rachel Bender Ignacio）医学博士表示：“预防EB病毒血症在降低PTLD发病率以及减少对免疫抑制剂依赖方面，具有巨大的应用潜力。”
研究团队展望了这样一个未来：通过静脉输注这些单克隆抗体，来预防高风险人群的病毒感染或病毒再激活。目前，弗雷德·哈金森癌症中心已为发现的这些抗体申请了知识产权，并正与行业伙伴合作，推动该研究向临床应用转化。
