研究人员表示，一名被称为“奥斯陆患者”的63岁挪威男子，在接受其兄弟的干细胞移植后，已进入艾滋病（HIV）的长期缓解状态。
该患者最初接受骨髓移植是为了治疗一种罕见的血液癌症。在移植过程中，医生发现其兄弟携带一种名为CCR5Δ3/Δ32的特定基因突变，这种突变能够阻止病毒进入白细胞。
奥斯陆大学医院的研究人员在异基因造血干细胞移植（HSCT）术后对该患者进行了为期五年的追踪。结果发现，患者体内的所有功能性HIV DNA痕迹均已消失。
病毒清除领域的重大突破
临床检测显示，该患者在移植两年后即可停止服用抗逆转录病毒药物。在术后五年，体内仍未发现病毒反弹的迹象。
值得注意的是，研究人员发现，作为HIV病毒经常潜伏的主要“储库”之一，患者的肠道内已不存在功能性HIV DNA。尽管体内仍残留有一些病毒碎片，但这些碎片已失去功能，无法进行复制。
研究团队在发表于《自然·微生物学》（Nature Microbiology）杂志的论文中写道：“‘奥斯陆患者’这一案例为现有的艾滋病治愈研究提供了宝贵的证据。”
检测还显示，患者体内的HIV特异性抗体水平有所下降，其T细胞也不再对病毒产生免疫反应。这表明人体对该病毒的生物学记忆已基本消退。
尽管取得了这一突破，但医生表示，干细胞移植对于普通大众而言并非一种切合实际的疗法。这种手术相当于对免疫系统进行一次高风险的“重启”，且伴随着较高的死亡率。
数据显示，约有10%至20%的移植患者会在一年内死亡。这位“奥斯陆患者”本人也曾患上移植物抗宿主病（GVHD）——这是一种严重的免疫反应——不过他的身体最终成功克服了这一病症。
