英国雷丁大学、南安普顿大学与汉普郡医院NHS基金会信托联合研发出一项新型尿路感染（UTI）快速检测技术，可在平均5.85小时内提供抗生素敏感性结果，较现行2至3天的实验室培养方法大幅提速。该研究于2026年3月31日发表在《抗微生物化学疗法杂志》，由英国国家健康与护理研究所（NIHR）资助。
Key Details
这项名为“直接尿液检测”的新技术跳过了传统方法中必需的细菌培养环节，将含有多种抗生素的试剂管直接插入尿样中，通过光学成像实时监测细菌生长情况。若某管中细菌停止增殖，则对应抗生素有效。研究团队对352份临床样本进行评估，结果显示与标准实验室方法的一致性高达96.95%，涵盖7种一线抗生素。
"目前的方法出结果时，患者可能已用完抗生素，或使用了无效药物，"阿斯特拉图斯有限公司首席执行官奥利弗·汉考克斯博士表示，"同日确定治疗方案意味着患者能更快获得正确治疗，降低耐药性和败血症风险。"
为验证检测稳定性，研究人员还对90份重复样本进行比对，一组添加硼酸防腐剂，另一组则未添加。结果显示两者结果一致性达98.75%，证明防腐剂不影响检测准确性。这是全球首次在快速直接尿液检测中系统评估样本保存条件影响的研究。
What This Means
尿路感染是英国最常见的细菌感染之一，每年NHS需分析约6500万份尿样。过去五年，英格兰因UTI导致的住院超过80万人次。与此同时，约四分之一的尿样中检出对常用抗生素耐药的细菌，凸显快速精准用药的紧迫性。当前流程需先培养细菌过夜，再进行药敏测试，耗时长且易导致经验性用药滥用。
该技术由2024年11月成立的雷丁大学衍生企业阿斯特拉图斯有限公司推进商业化。研究团队认为，该检测可无缝整合至现有临床流程，无需额外采样。南安普顿大学与汉普郡医院顾问医师马修·伊纳达-金教授指出，这种“即采即测”工具将重塑临床实践。
NIHR创新科学总监迈克·刘易斯教授表示，这项成果不仅提升患者治疗效率，更是应对全球性抗菌素耐药（AMR）挑战的关键一步，符合英国政府十年健康计划中对快速诊断解决方案的承诺。
What's Next
随着临床验证完成，阿斯特拉图斯公司正推进检测系统的量产与注册审批，目标在2027年内进入NHS常规使用。未来该平台或可扩展至其他常见感染，推动全球抗微生物耐药治理与精准抗感染治疗的发展。